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请问有谁有兼容MALDI 质谱的银染方法啊,我最近都是用胶体考染染色,感觉点比较少,好像现在有兼容质谱的银染了,有谁用过吗?可否分享下经验,谢谢噢~~~[/color][/size],看不懂
2013年12月18日发布人:yjf1026
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2016年04月28日发布人:女儿情
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]T1和T2都是在恢复到平衡态的过程中的弛豫时间,都是一个过程中的时间,只不过一个是沿着z轴一个是沿着x轴的变化。
只不过
2010年10月04日发布人:孙彧730
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大家好!我是做果胶多糖的,想用MALDI-TOFMS测分子量,并获得一些结构信息,清问哪里有这种质谱?对外服务吗?测一个样大约多少钱?样品用量多少?知道的朋友帮个忙,谢谢!我的邮箱:[email]827730183@qq.com
2010年07月30日发布人:zhangxuehong
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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问那些给你做实验的人吧。不同的仪器,数据格式不一样
tof,飞行时间质谱,前贴有 typo,是的,是串联MALDI-TOF质谱,还是很感谢你的回答。
2011年07月19日发布人:薛宝宝
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LCM+2DE-MALDI
最近兄弟准备做LCM提取肿瘤细胞作2-D,但听说很难做,希望大家多提宝贵意见,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black
2014年06月14日发布人:c86v
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状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin